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CPO301在成人晚期或转移性实体瘤患者中的一期研究
这项临床试验的目的是测试CPO301，一种被称为抗体药物的药物 结合成人晚期或转移性实体瘤患者.
它旨在回答的主要问题是: -评估CPO301在增加剂量时的安全性和耐受性，并确定 在第二部分研究中使用的剂量(A部分) -评估CPO301在安全剂量下的安全性和耐受性 在A部分非小细胞肺癌患者和潜在的其他 肿瘤类型(B部分) -评估CPO301被人体代谢的速度(药代动力学或PK) -评估研究药物是否产生抗体(免疫原性) -评价药物的初步疗效 -将初步疗效与称为EGFR的生物标志物突变联系起来 参与者将: -提供书面知情同意 -接受筛选测试，以确保他们有资格接受研究治疗 -参加所有要求的研究访问，每3次静脉注射一次CPO301 在研究医生决定研究治疗应该如何停止之前的几周 参与者正在接受治疗 -每3个月随访一次病情进展，持续2年
E7386联合其他抗癌药物治疗实体瘤患者的研究
本研究的主要目的是评估安全性和耐受性，并确定 E7386与其他抗癌药物联合的推荐2期剂量(RP2D).
KVA12123单用及联合派姆单抗治疗晚期实体瘤的临床试验(VISTA-101)
本临床试验的目的是测试单独使用KVA12123或KVA12123的安全性和有效性 联合派姆单抗治疗晚期实体瘤患者. 主要的问题是 研究的目的是回答:
1. KVA12123单独或联合使用的安全性如何 Pembrolizumab用于晚期癌症患者? 2. 单独或联合使用KVA12123的合适剂量是多少 Pembrolizumab用于晚期癌症患者的未来临床试验? 本次试验的参与者将被要求: 1. 每1 - 2周访问一次临床现场. 2. 每2周单独接受KVA12123治疗，或每6周联合使用派姆单抗. 3. 提供血液样本评价血液中药物含量，探讨药物安全性 每种药物对免疫系统的影响. 4. 每6周进行一次扫描，以测试治疗对癌症进展的影响. 5. 进行其他研究程序以评估药物安全性和参与者安全性，包括 体检、心功能检查等.
STK-012单药及联合派姆单抗治疗实体瘤患者的1a/1b期研究
这是一项首次人体试验，1a/1b期，多中心，开放标签，剂量递增研究 STK-012作为单药治疗和与派姆单抗联合治疗 晚期实体瘤.
KZR-261用于晚期实体恶性肿瘤患者
KZR-261是一项首次人体、开放标签、多中心、i期临床研究，旨在评估该药物的治疗效果 安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性和药代动力学(PK) KZR-261，以及确定推荐的2期剂量(RP2D). 本研究由一部分组成 1(剂量递增)和第二部分(剂量扩大)在实体器官肿瘤(黑色素瘤/葡萄膜) 黑色素瘤、间皮瘤、结直肠癌、前列腺癌和“所有肿瘤”).
RYZ101与SOC在177Lu-SSA治疗后进展的不能手术的SSTR+高分化GEP-NET患者中的比较研究
本研究旨在确定安全性、药代动力学(PK)和推荐的3期剂量 (RP3D)，以及RYZ101的安全性、有效性和PK 研究者选择的标准护理(SoC)治疗在第2部分中， 晚期、高分化、生长抑素受体表达(SSTR+) 胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)，有以下进展 用Lutetium 177标记的生长抑素类似物(177Lu-SSA)治疗，如 177Lu-DOTATATE或177Lu-DOTATATE (177Lu-DOTATATE/TOC)，或177lu -高亲和力[HA]-DOTATATE.
AZD9574单药及联合抗癌药物治疗晚期实体恶性肿瘤的研究
本研究将评估其安全性、耐受性、药代动力学和药效学 (PD)，以及AZD9574单独和联合抗癌的初步疗效 490名晚期癌症复发/进展患者的药物.
BGB-283(利非尼)和PD-0325901(米达美替尼)在晚期或难治性实体肿瘤患者中的安全性和药代动力学研究
这是BGB-283 (lifafenib)和PD-0325901 (mirdametinib)的2部分1b期研究。 肿瘤患者联合用药.
卵巢抗叶酸受体α (FolRα)抗体药物偶联物STRO-002的研究 & 子宫内膜癌
研究STRO-002的安全性、药代动力学和初步疗效 每3周静脉注射一次.
ARX517在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的单药治疗和联合治疗
这是一项1/2期研究，旨在评估ARX517作为单药治疗的安全性和耐受性 在转移性去势抵抗性前列腺癌的成人受试者中联合使用 (mCRPC).
UCT-01-097在晚期实体瘤患者中的首次人体研究
这项首次人体研究将评估安全性、耐受性、药代动力学和安全性 UCT-01-097在晚期实体瘤患者中的抗肿瘤活性.
DFP-14927治疗晚期实体瘤的临床试验
这是一项I期、开放标签、单臂、剂量递增的DFP-14927静脉注射研究 输注用于难治性或复发性实体瘤患者.
RSC-1255治疗晚期恶性肿瘤的试验
RSC-101是RSC-1255在成人研究参与者中进行的一项1a/1b期临床试验 实体肿瘤恶性肿瘤不耐受现有的治疗已知提供临床 受益，在标准治疗后疾病进展，或以前失败 其他疗法. 这项研究分为两个阶段. 第1a期(剂量递增)的目的是 确认适当的治疗剂量和阶段1b(剂量扩展)是表征 RSC-1255的安全性和有效性.
LYT-200单独或联合化疗或Tislelizumab治疗局部晚期或转移性实体瘤
安全性、药代动力学和抗肿瘤的1/2期开放标签多中心研究 LYT-200单独和联合化疗或替利单抗在患者中的活性 转移性实体瘤患者
Abemaciclib用于治疗复发性卵巢癌或子宫内膜癌
这项II期试验研究了abemaciclib在治疗卵巢或卵巢癌患者中的效果 子宫内膜癌激活了CDK4/6通路，然后又复发了 (复发). Abemaciclib可能通过阻断某些酶来阻止肿瘤细胞的生长 细胞生长所需. 给予abemaciclib治疗复发性肿瘤可能效果更好 卵巢癌和子宫内膜癌.
FAPi PET/CT在各种癌症患者中的前瞻性探索性研究及组织病理学验证
本探索性研究探讨了一种名为68Ga-FAPi-46 PET/CT的成像技术如何能够 确定FAPI示踪剂(68Ga-FAPi-46)在正常和 癌症患者的癌组织. 因为一些癌症会吸收68Ga-FAPi-46 PET观察. FAP代表成纤维细胞活化蛋白. FAP由细胞产生 肿瘤周围(癌相关成纤维细胞). FAP的功能尚不清楚 但影像学研究表明FAP可以通过FAPI PET/CT检测到. FAP成像 FAPI PET/CT可能在未来提供更多关于各种癌症的信息.
Sotorasib在晚期实体肿瘤合并KRAS患者中的活性.G12C突变(密码破译101)
评估在研究方案中使用索托拉西布的安全性和耐受性 成人KRAS患者中.G12C突变体晚期实体瘤.
APG-115联合派姆单抗治疗转移性黑色素瘤或晚期实体瘤的研究
第一部分是APG-115与pembrolizumab标签剂量联合的剂量递增.
第二部分是APG-115推荐2期剂量(RP2D)的II期设计 pembrolizumab.
Repotrectinib在儿童和青少年ALK患者中的应用研究, ROS1, 或NTRK1-3更改
第一阶段将评估不同剂量水平的repotrectinib的安全性和耐受性 在儿童和青年受试者与晚期或转移性恶性肿瘤窝藏 间变性淋巴瘤激酶(ALK)、ROS1基因编码的受体酪氨酸激酶(ROS1)、 或神经营养受体激酶基因编码TRK激酶家族(NTRK1-3)的改变 估计最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)，并选择 儿科推荐2期剂量(RP2D).
第二阶段将确定repotrectinib在儿童和青少年中的抗肿瘤活性 伴有ROS1或NTRK1-3改变的晚期或转移性恶性肿瘤患者.
AMXI-5001治疗晚期恶性肿瘤的试验
ATLAS-101是AMXI-5001的I/II期临床试验，在成年晚期患者中进行 以前其他治疗失败的恶性肿瘤. 这项研究分为两个阶段. 的 第一阶段(剂量递增)的目的是确定适当的治疗剂量和阶段 II(剂量扩展)是描述AMXI-5001的安全性和有效性.