临床试验检索结果

这项临床试验的目的是测试CPO301，一种被称为抗体药物的药物 结合成人晚期或转移性实体瘤患者.

本研究正在研究一种新的化合物AZD8205，作为晚期乳腺癌的可能治疗方法 或者转移性实体瘤

这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验，以评估安全性和安全性 DB-1305在晚期实体瘤患者中的耐受性.

本临床试验的目的是测试单独使用KVA12123或KVA12123的安全性和有效性 联合派姆单抗治疗晚期实体瘤患者. 主要的问题是 研究的目的是回答:

这项研究的主要目的是检查晚期实体瘤患者是否有副作用 从TAK-676，并检查他们可以收到多少TAK-676没有显著的边 单独给药和与派姆单抗联合给药的效果. 这项研究将是 分两个阶段进行，包括剂量递增阶段和剂量扩展阶段. 在 剂量递增阶段，正在单独和联合试验TAK-676的递增剂量 使用派姆单抗治疗晚期或转移性实体瘤患者. 在 剂量扩张期，TAK-676将与派姆单抗联合或不联合化疗进行研究 在参与者未经治疗的转移或复发，不可切除的鳞状细胞癌 头颈部疾病(SCCHN)和与派姆单抗在三线或之后的联合治疗 复发性局部晚期或转移性微卫星不稳定性高/错配修复 缺陷(MSI-H/dMMR)和三线复发的局部晚期或转移性微卫星 稳定/错配修复熟练(MSS/pMMR)结直肠癌(CRC).

这是一项首次人体试验，1a/1b期，多中心，开放标签，剂量递增研究 STK-012作为单药治疗和与派姆单抗联合治疗 晚期实体瘤.

这项随机的3期开放标签研究将比较t细胞的疗效 免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域(TIGIT) 抗程序性细胞死亡蛋白1 (PD-1)单克隆抗体domvanalimab 抗体zimberelimab和多药化疗与抗PD-1单克隆抗体 纳武单抗和多药化疗在一线治疗中的应用 局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管交界处(GEJ) 食道腺癌.

表征安全性，耐受性，药代动力学，药效学和初步 QEQ278在成年晚期/转移性非小细胞肺患者中的抗肿瘤活性 癌症、食管鳞状细胞癌、肾细胞癌和人乳头状瘤病毒 伴有头颈部鳞状细胞癌.

这项研究的主要目的是了解更多关于安全性，副作用，以及 LOXO-260的有效性. LOXO-260可用于治疗a 特定基因(称为RET基因). 参与时间最长可达24个月(2年) 如果病情没有恶化，时间可能更长.

这是一项2期，开放标签，平行3队列，多中心研究，以评估安全性 并对联合化疗与不联合化疗的初步临床活性进行了分析 局部晚期不可切除或转移性胃、GEJ和食管 腺癌. 化疗包括FOLFOX(奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶).

RBS2418(研究产品)是一种特异性免疫调节剂 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶I (ENPP1)，设计用于抗肿瘤 增加内源性2'-3'-环鸟苷单磷酸腺苷的免疫力 单磷酸腺苷(cGAMP)和三磷酸腺苷(ATP水平)和还原性腺苷 在肿瘤中产生. RBS2418有可能成为一种重要的治疗选择 受试者既可以单独治疗，也可以联合检查点阻断. 这项研究是 RBS2418(一种选择性ENPP1抑制剂)的开放标签、多位点1a/1b期研究 与派姆单抗联合或作为单药治疗晚期不可切除患者， 复发或转移性肿瘤.

本研究的主要目的是评估RP-6306的安全性和耐受性 FOLFIRI在符合条件的晚期实体瘤患者中，确定最大耐受剂量 (MTD)，确定推荐的2期剂量(RP2D)和首选时间表，并进行评估 初步抗肿瘤活性.

拟议的研究旨在检查AZD0171和durvalumab的作用 胰管癌患者联合标准治疗化疗 腺癌(PDAC).

本研究的主要目的是比较贝马里珠单抗与 奥沙利铂、亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶(5-FU) (mFOLFOX6)与安慰剂加mFOLFOX6相比 通过FGFR2b≥10% 2+/3+肿瘤细胞染色的参与者的总生存期(OS)进行评估 (FGFR2b≥10% 2+/3+TC)

第1部分的主要目的是评估bemarituzumab +的安全性和耐受性 5-氟尿嘧啶，亚叶酸钙，奥沙利铂(mFOLFOX6)和纳武单抗.

这是一项针对NG-350A的1a/1b期、多中心、开放标签、非随机研究 pembrolizumab联合用于转移性或晚期上皮肿瘤患者.

这项首次人体研究将评估安全性、耐受性、药代动力学和安全性 TORL-2-307-ADC在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性

Evorpacept (ALX148)联合曲妥珠单抗、Ramucirumab和ALX148的2/3期临床研究 紫杉醇在晚期her2过表达胃/GEJ腺癌患者中的应用.