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First in Human Study of TORL-3-600 in 参与者 With Advanced Cancer
This first-in-human study will evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and TORL-3-600在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性
DB-1310在晚期/转移性实体瘤中的研究
This is a dose-escalation and dose-expansion 第一阶段/2a trial to evaluate the safety and DB-1310在晚期实体瘤患者中的耐受性.
A 第一阶段 Study of CPO301 in Adult Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors
这项临床试验的目的是测试CPO301，一种被称为抗体药物的药物 结合成人晚期或转移性实体瘤患者.
它旨在回答的主要问题是: - To assess the safety and tolerability of CPO301 at increasing doses and determine the 在第二部分研究中使用的剂量(A部分) - To assess the safety and tolerability of CPO301 at the dose determined to be safe and tolerable in Part A in patients with Non-Small Cell Lung Cancer and potentially other 肿瘤类型(B部分) - To evaluate how quickly CPO301 is metabolized by the body (pharmacokinetics or PK) - To evaluate if antibodies to the study drug develop (immunogenicity) -评价药物的初步疗效 - To correlate preliminary efficacy with mutations in a biomarker called EGFR 参与者将: -提供书面知情同意 - Undergo screening tests to ensure they are eligible for study treatment - Attend all required study visits and receive CPO301 by intravenous injection every 3 weeks until the 研究医生 determines study treatment should be stopped, based on how 参与者正在接受治疗 -每3个月随访一次病情进展，持续2年
HPV16+复发/转移性头颈部鳞状细胞癌和其他癌症患者的1/2期研究
这是一项首次在人类(FIH) I/II期，多国，多中心，开放标签的研究 HB-201单载体疗法和HB-201 & hpv16 +患者HB-202双载体治疗 包括两部分:第一阶段剂量递增和第二阶段剂量扩大.
第一阶段, First-in-human, 评估XmAb®808联合派姆单抗治疗晚期实体瘤的剂量发现和扩展研究
本研究的目的是评估该药物的安全性、耐受性和药代动力学 XmAb808联合派姆单抗静脉(IV)给药 selected 晚期实体瘤 and to identify the minimum safe and biologically XmAb808的有效/推荐剂量(RD)和时间表.
KVA12123单用及联合派姆单抗治疗晚期实体瘤的临床试验(VISTA-101)
The goal of this clinical trial is to test the safety and efficacy of KVA12123 alone or 联合派姆单抗治疗晚期实体瘤患者. 主要的问题是 研究的目的是回答:
1. What is the safety of KVA12123 when administered alone and in combination with Pembrolizumab用于晚期癌症患者? 2. What is an appropriate dose of KVA12123 to administer alone and in combination with Pembrolizumab用于晚期癌症患者的未来临床试验? 本次试验的参与者将被要求: 1. 每1 - 2周访问一次临床现场. 2. Receive KVA12123 every 2 weeks alone or in combination with pembrolizumab every 6 weeks. 3. Provide blood samples to evaluate drug levels in blood, drug safety and to explore the 每种药物对免疫系统的影响. 4. Undergo scans every 6 weeks to test the effect of treatment on cancer progression. 5. Undergo other study procedures to evaluate drug safety and participant safety including 体检、心功能检查等.
口服ARV-766治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的研究
一项评估口服ARV-766治疗男性肺癌的安全性和有效性的1/2期研究 metastatic castration-resistant prostate cancer who have progressed on prior approved 系统性疗法
两种剂量的伏布拉米单抗治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的研究
CP-MGC018-03是一项随机、开放标签的2期研究. 该研究将招募 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)既往治疗的参与者 有一次雄激素受体轴靶向治疗(ARAT). ARAT包括阿比特龙， 恩杂鲁胺，或阿帕鲁胺. 参与者可能已经接受了多达1先前含有紫杉烷 方案，但没有其他化疗药物.
The study will assess efficacy and tolerability of two vobramitamab duocarmazine (MGC018) 实验臂(2).每4周0 mg/kg [Q4W].7 mg/kg Q4W) . 大约有100 参与者将以1:1的比例随机分配. 伏布拉米单抗多卡马嗪将于临床第1天静脉注射 四周循环. 伏布拉米单抗多卡马嗪的用药周期最多为26个周期， approximately 2 years, until criteria for treatment discontinuation are met. 参与者 将定期接受计算机断层扫描(CT)检查疾病进展的迹象。 scans, magnetic resonance imaging (MRI), bone scans, and prostate-specific antigen (PSA) 血液测试. Routine examinations and 血液测试 will be performed and evaluated by the 研究医生. An analysis of radiographic progression-free survival (rPFS) will occur after 100 参与者已参加研究至少6个月.
前列腺癌病灶激光消融:MRI/US图像融合指导的可行性研究
这是一项开放标签可行性/试点研究，旨在评估该药物的安全性和可行性 与展开的焦点系统. 在本研究中，我们打算使用UnfoldAI软件来 确定肿瘤边缘，制定消融治疗计划，并使用焦点系统 deploy and monitor thermal energy in cancerous regions of the prostate. 主题将是 在fla治疗后1周、1个月和每3个月进行评估，直至治疗后1年 monitored for adverse events and complete quality-of-life questionnaires.
STK-012单药及联合派姆单抗治疗实体瘤患者的1a/1b期研究
This is a first-in-human, phase 1a/1b, multicenter, open-label, dose escalation study of STK-012 as monotherapy and in combination with pembrolizumab in patients with selected 晚期实体瘤.
研究晚期实体瘤患者静脉注射QEQ278的安全性和耐受性
To characterize safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and preliminary QEQ278在成年晚期/转移性非小细胞肺患者中的抗肿瘤活性 癌症、食管鳞状细胞癌、肾细胞癌和人乳头状瘤病毒 伴有头颈部鳞状细胞癌.
KZR-261用于晚期实体恶性肿瘤患者
KZR-261是一项首次人体、开放标签、多中心、i期临床研究，旨在评估该药物的治疗效果 safety and tolerability, preliminary anti-tumor activity, and pharmacokinetics (PK) of KZR-261，以及确定推荐的2期剂量(RP2D). 本研究由一部分组成 1 (Dose Escalation) and a Part 2 (Dose Expansion) in solid organ tumors (melanoma/uveal melanoma, mesothelioma, colorectal cancer, prostate cancer, and "All-Tumors").
Abemaciclib (LY2835219)联合阿比特龙治疗已经扩散到身体其他部位的前列腺癌，并有望对激素治疗(转移性激素敏感前列腺癌)产生反应的研究
The purpose of this study is to learn whether adding abemaciclib to abiraterone plus 强的松可以延长前列腺癌恶化的时间. 参与可能会持续 大约60个月.
Capivasertib + Docetaxel vs安慰剂+ Docetaxel治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的研究
本研究将评估capivasertib联合多西他赛与安慰剂的疗效和安全性 加多西紫杉醇治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) all participants will receive the docetaxel with steroid therapy and receive androgen 剥夺疗法. 本研究的目的是为了证明 Capivasertib + docetaxel总体上优于安慰剂+ docetaxel survival of study participants, when overall survival is defined as the time from 随机化，直到因任何原因死亡的日期.
XmAb20717 (Vudalimab)治疗晚期妇科和泌尿生殖系统恶性肿瘤的研究
This is a Phase 2, multicenter, two-stage, open-label, parallel-group study designed to 评估vudalimab (XmAb20717)在选定的晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性 妇科和泌尿生殖系统恶性肿瘤.
AZD9574单药及联合抗癌药物治疗晚期实体恶性肿瘤的研究
This study will assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD)，以及AZD9574单独和联合抗癌的初步疗效 agents in 270 patients with advanced cancer that has recurred/progressed.
晚期上消化道恶性肿瘤成人患者联合化疗和不联合化疗的安全性和有效性研究
这是一项2期，开放标签，平行3队列，多中心研究，以评估安全性 并对联合化疗与不联合化疗的初步临床活性进行了分析 局部晚期不可切除或转移性胃、GEJ和食管 腺癌. Chemotherapy will consist of FOLFOX (oxaliplatin, leucovorin, fluorouracil).
背景:女性肿瘤风险筛查和检测的遗传探索和研究
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.gov, which is currently a pre-requisite for display of detailed eligibility criteria.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
立体定向放射治疗少发性前列腺癌前的镥- psma, 月球研究
This phase II trial tests whether 177-Lutetium-PSMA given before stereotactic body 放疗(SBRT)可提高1-5例前列腺癌患者的肿瘤控制率 先前治疗后复发的肿瘤(少复发). 放射性药物，如 177-Lutetium-PSMA, may carry radiation directly to tumor cells and not harm normal cells. SBRT使用特殊的设备来定位病人，并向高放射性肿瘤输送辐射 精度. This method may kill tumor cells with fewer doses over a shorter period and cause 对正常组织的损伤较小. 在SBRT前给予177-镥- psma可能使SBRT更 有效的.
RBS2418 Evaluation in Subjects With Unresectable or Metastatic Tumors
RBS2418 (investigational product) is a specific immune modulator, working through 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶I (ENPP1)，设计用于抗肿瘤 immunity by increasing endogenous 2'-3'-cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate (cGAMP) and adenosine triphosphate (ATP levels) and reducing adenosine 在肿瘤中产生. RBS2418有可能成为一种重要的治疗选择 subjects both as monotherapy and in combination with checkpoint blockade. 这项研究是 open-label, multi-site 第一阶段a/1b study of RBS2418, a selective ENPP1 inhibitor, in 与派姆单抗联合或作为单药治疗晚期不可切除患者， 复发或转移性肿瘤.