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TORL-4-500在晚期癌症患者中的首次人体研究
这项首次人体研究将评估安全性、耐受性、药代动力学和安全性 TORL-4-500在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性
安全性评价研究, 药物动力学, 以及RO7496353与检查点抑制剂联合或不联合标准治疗化疗在局部晚期或转移性实体瘤患者中的活性
本研究的目的是评价RO7496353的安全性和耐受性 与检查点抑制剂(CPI)联合使用或不使用 标准治疗(SOC)化疗的参与者局部晚期或转移性固体 非小细胞肺癌(NSCLC)、胃癌(GC)和胰腺导管癌等肿瘤 腺癌(PDAC). 该研究将分两个阶段进行:初始安全磨合 阶段和扩展阶段.
TORL-3-600在晚期癌症患者中的首次人体研究
这项首次人体研究将评估安全性、耐受性、药代动力学和安全性 TORL-3-600在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性
fc工程抗ctla -4单克隆抗体在晚期癌症中的应用
该研究是一项开放标签，1期，多中心研究，以评估安全性，耐受性， 一种新型可结晶片段的药代动力学(PK)和药效学(PD)谱 (Fc)工程免疫球蛋白G1抗细胞毒性t淋巴细胞抗原4 (anti-CTLA-4)人 单克隆抗体(botensilimab)单药治疗和联合抗编程 细胞死亡蛋白-1 (PD-1)抗体(balstilimab)，并评估最大耐受剂量 (MTD)在晚期实体瘤患者中的应用. 这项研究还将确定 推荐的2期剂量(RP2D) botensilimab单药治疗和联合使用 balstilimab.
PRT3789在伴有SMARCA4突变的晚期或转移性实体瘤患者中的研究
这是一项针对SMARCA2降降剂PRT3789的1期剂量递增研究 晚期或转移性实体瘤，由于截断突变和/或丧失SMARCA4 删除. 本研究的目的是评价其安全性、耐受性、药代动力学 (PK)和药效学(PD)描述了PRT3789的任何剂量限制性毒性(dlt)， 确定给药方案，并确定最大耐受剂量(MTD)和推荐剂量 2期剂量(RP2D)将用于PRT3789的后续开发.
HRO761单独或联合用于微卫星不稳定性或错配修复缺陷特异性DNA改变的癌症患者的研究.
本研究的主要目的是评价HRO761和HRO761的安全性和耐受性 确定推荐剂量，1.e.HRO761单用或单用的最佳安全有效剂量 与替利单抗或伊立替康联合使用，可用于癌症患者 带有称为MSIhi(微卫星高不稳定性)或dMMR的特定分子改变 (错配修复缺陷)可能最有效地治疗这些特定类型的癌症 了解HRO761治疗这些癌症的效果.
DB-1310在晚期/转移性实体瘤中的研究
这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验，以评估安全性和安全性 DB-1310在晚期实体瘤患者中的耐受性.
AK112治疗非小细胞肺癌的3期临床研究
一项随机、双盲、多中心、Ivonescimab (SMT112或 AK112)或安慰剂加培美曲塞和卡铂治疗局部egfr突变患者 进展的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌 生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)后续治疗(HARMONi)
CPO301在成人晚期或转移性实体瘤患者中的一期研究
这项临床试验的目的是测试CPO301，一种被称为抗体药物的药物 结合成人晚期或转移性实体瘤患者.
它旨在回答的主要问题是: -评估CPO301在增加剂量时的安全性和耐受性，并确定 在第二部分研究中使用的剂量(A部分) -评估CPO301在安全剂量下的安全性和耐受性 在A部分非小细胞肺癌患者和潜在的其他 肿瘤类型(B部分) -评估CPO301被人体代谢的速度(药代动力学或PK) -评估研究药物是否产生抗体(免疫原性) -评价药物的初步疗效 -将初步疗效与称为EGFR的生物标志物突变联系起来 参与者将: -提供书面知情同意 -接受筛选测试，以确保他们有资格接受研究治疗 -参加所有要求的研究访问，每3次静脉注射一次CPO301 在研究医生决定研究治疗应该如何停止之前的几周 参与者正在接受治疗 -每3个月随访一次病情进展，持续2年
NT-175在成人不可切除患者中的应用研究, 先进的, HLA-A*02:01和TP53 R175H突变阳性的转移性实体瘤
NT-175的I期研究，这是一种基因工程的自体T细胞治疗产品 表达HLA-A*02:01-限制性T细胞受体(TCR)，靶向TP53 R175H突变体 肿瘤.
LYL797在成人实体瘤中的应用研究
这项研究将评估LYL797(一种ror1靶向CAR -t细胞)的安全性和耐受性 ROR1阳性复发或难治性三阴性乳腺癌(TNBC)患者的治疗 非小细胞肺癌(NSCLC). 研究的第一部分将确定安全 下一部分的研究将采用大剂量，并将招募TNBC和NSCLC患者. 第二部分 该研究将在更多的TNBC和NSCLC患者中测试该剂量.
首次在人类研究中评估AZD8205在晚期或转移性实体恶性肿瘤患者中的作用
本研究正在研究一种新的化合物AZD8205，作为晚期乳腺癌的可能治疗方法 或者转移性实体瘤
阿米万他单与卡马替尼联合治疗不可切除转移性非小细胞肺癌的研究
本研究的目的是确定推荐的2期联合剂量(RP2CD[s])。 阿米万他单和卡马替尼联合治疗非小细胞患者的研究 肺癌(NSCLC) 1期(联合剂量选择)，并评估其抗肿瘤作用 阿米万他单与卡马替尼联合治疗间充质上皮细胞的疗效 转移(MET)外显子14跳变和MET扩增NSCLC 第2阶段(扩展)选定的RP2CD.
A2B530的安全性和有效性评价研究, 逻辑门控CAR - T, 表达CEA的实体瘤患者失去HLA-A*02表达
本研究的目的是测试A2B530，一种自体逻辑门控Tmod™CAR - t细胞产品 包括结直肠癌(CRC)、胰腺癌(PANC)、 非小细胞肺癌(NSCLC)和其他表达CEA的实体瘤 于* 02表达式.
本研究旨在回答的主要问题是: 第一阶段:A2B530对患者安全的最大或推荐剂量是多少 -第二阶段:推荐剂量的A2B530是否能杀死实体瘤细胞并保护肿瘤细胞 病人的健康细胞 参与者将被要求执行研究程序和评估，并将 接受以下研究处理: - BASECAMP-1的入组和分离(NCT04981119) -预处理淋巴细胞耗竭(PCLD)方案 - A2B530 Tmod CAR - T细胞在指定剂量
Dato-DXd联合派姆单抗与单独派姆单抗一线治疗无可操作基因组改变的晚期或转移性NSCLC患者的研究
本研究旨在评估datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)的有效性和安全性。 联合派姆单抗与单独派姆单抗在晚期或 转移性非小细胞肺癌.
DB-1305治疗晚期/转移性实体瘤的首次人体研究
这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验，以评估安全性和安全性 DB-1305在晚期实体瘤患者中的耐受性.
LYL845在成人实体瘤中的应用研究
这是一项开放标签、多中心、剂量递增的扩展队列研究 来评估LYL845的安全性和抗肿瘤活性，LYL845是一种表观遗传重编程基因 肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗，复发或难治性参与者 (R/R)转移性或局部晚期黑色素瘤，非小细胞肺癌(NSCLC)，以及 结直肠癌(CRC).
对于表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变(FURVENT)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，呋莫那替尼与铂基化疗的比较研究
全球，3期，随机，多中心，开放标签研究评估疗效和安全性 两种剂量水平(160 mg每日一次[QD]和240 mg QD)对比 先前未接受治疗的局部晚期或 转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)与表皮生长因子 受体(EGFR)外显子20插入突变. 目标是大约375名患者 按1:1:1的比例随机分配给福莫那替尼240 mg QD，福莫那替尼160 mg QD，即铂基化疗.
第一阶段, First-in-human, 评估XmAb®808联合派姆单抗治疗晚期实体瘤的剂量发现和扩展研究
本研究的目的是评估该药物的安全性、耐受性和药代动力学 XmAb808联合派姆单抗静脉(IV)给药 选择晚期实体瘤并确定最小安全性和生物学性 XmAb808的有效/推荐剂量(RD)和时间表.
一项评估FORE8394在BRAF改变的癌症患者中的有效性和安全性的研究
本研究的目的是评估FORE8394对患有 局部晚期或转移性实体瘤，或复发或进展的原发性中枢性肿瘤 伴有BRAF融合的神经系统(CNS)肿瘤，或复发的参与者 高级胶质瘤(HGG)携带BRAF V600E突变. 这将作为两个单独进行 arm open-label subprotocols (F8394-201A; F8394-201B) under one master protocol.