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TORL-3-600在晚期癌症患者中的首次人体研究
这项首次人体研究将评估安全性、耐受性、药代动力学和安全性 TORL-3-600在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性
DB-1310在晚期/转移性实体瘤中的研究
这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验，以评估安全性和安全性 DB-1310在晚期实体瘤患者中的耐受性.
CPO301在成人晚期或转移性实体瘤患者中的一期研究
这项临床试验的目的是测试CPO301，一种被称为抗体药物的药物 结合成人晚期或转移性实体瘤患者.
它旨在回答的主要问题是: -评估CPO301在增加剂量时的安全性和耐受性，并确定 在第二部分研究中使用的剂量(A部分) -评估CPO301在安全剂量下的安全性和耐受性 在A部分非小细胞肺癌患者和潜在的其他 肿瘤类型(B部分) -评估CPO301被人体代谢的速度(药代动力学或PK) -评估研究药物是否产生抗体(免疫原性) -评价药物的初步疗效 -将初步疗效与称为EGFR的生物标志物突变联系起来 参与者将: -提供书面知情同意 -接受筛选测试，以确保他们有资格接受研究治疗 -参加所有要求的研究访问，每3次静脉注射一次CPO301 在研究医生决定研究治疗应该如何停止之前的几周 参与者正在接受治疗 -每3个月随访一次病情进展，持续2年
NT-175在成人不可切除患者中的应用研究, 先进的, HLA-A*02:01和TP53 R175H突变阳性的转移性实体瘤
NT-175的I期研究，这是一种基因工程的自体T细胞治疗产品 表达HLA-A*02:01-限制性T细胞受体(TCR)，靶向TP53 R175H突变体 肿瘤.
HER2阳性乳腺癌和左心室功能异常登记
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
LYL797在成人实体瘤中的应用研究
这项研究将评估LYL797(一种ror1靶向CAR -t细胞)的安全性和耐受性 ROR1阳性复发或难治性三阴性乳腺癌(TNBC)患者的治疗 非小细胞肺癌(NSCLC). 研究的第一部分将确定安全 下一部分的研究将采用大剂量，并将招募TNBC和NSCLC患者. 第二部分 该研究将在更多的TNBC和NSCLC患者中测试该剂量.
持续HER-2定向治疗公开性左心室功能障碍的安全性
曲妥珠单抗是治疗HER 2阳性乳腺癌的重要药物. 但曲妥珠单抗可以 会对心脏造成伤害，这是它不能作为 计划. 心脏损伤通常可以通过心脏药物成功治疗. 的 SCHOLAR-2的目的是评估继续治疗是否安全有效 曲妥珠单抗，帕妥珠单抗或曲妥珠单抗-emtansine (T-DM1)用于早期HER-2患者 阳性乳腺癌尽管轻微，轻微症状或无症状的收缩期左 心室功能障碍与指南驱动的方法相比较 停药曲妥珠单抗、帕妥珠单抗或曲妥珠单抗-emtansine (T-DM1).
在SCHOLAR-2中，我们将比较两个扣留或停止的阈值 曲妥珠单抗/帕妥珠单抗/曲妥珠单抗-emtansine:目前提倡的阈值 现有的治疗实践指南与更积极的阈值相比，允许 曲妥珠单抗/帕妥珠单抗/曲妥珠单抗-埃姆坦辛继续维持较低的LVEF水平 目前由指导性文件支持.
Gedatolisib + Fulvestrant加或不加Palbociclib与晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者的标准治疗(VIKTORIA-1)
这是一个3期，开放标签，随机，临床试验，评估疗效和安全性 吉托利西加氟维司汀加或不加帕博西尼治疗患者 伴有局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌 CDK4/6和芳香化酶抑制剂治疗.
DB-1305治疗晚期/转移性实体瘤的首次人体研究
这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验，以评估安全性和安全性 DB-1305在晚期实体瘤患者中的耐受性.
第一阶段, First-in-human, 评估XmAb®808联合派姆单抗治疗晚期实体瘤的剂量发现和扩展研究
本研究的目的是评估该药物的安全性、耐受性和药代动力学 XmAb808联合派姆单抗静脉(IV)给药 选择晚期实体瘤并确定最小安全性和生物学性 XmAb808的有效/推荐剂量(RD)和时间表.
KVA12123单用及联合派姆单抗治疗晚期实体瘤的临床试验(VISTA-101)
本临床试验的目的是测试单独使用KVA12123或KVA12123的安全性和有效性 联合派姆单抗治疗晚期实体瘤患者. 主要的问题是 研究的目的是回答:
1. KVA12123单独或联合使用的安全性如何 Pembrolizumab用于晚期癌症患者? 2. 单独或联合使用KVA12123的合适剂量是多少 Pembrolizumab用于晚期癌症患者的未来临床试验? 本次试验的参与者将被要求: 1. 每1 - 2周访问一次临床现场. 2. 每2周单独接受KVA12123治疗，或每6周联合使用派姆单抗. 3. 提供血液样本评价血液中药物含量，探讨药物安全性 每种药物对免疫系统的影响. 4. 每6周进行一次扫描，以测试治疗对癌症进展的影响. 5. 进行其他研究程序以评估药物安全性和参与者安全性，包括 体检、心功能检查等.
研究晚期实体瘤患者静脉注射QEQ278的安全性和耐受性
表征安全性，耐受性，药代动力学，药效学和初步 QEQ278在成年晚期/转移性非小细胞肺患者中的抗肿瘤活性 癌症、食管鳞状细胞癌、肾细胞癌和人乳头状瘤病毒 伴有头颈部鳞状细胞癌.
皇冠hga025大学洛杉矶分校癌症遗传学纵向登记和生物库
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
绝经后乳腺癌患者术前使用ARV-471或阿那曲唑的试验
该试验是一项评估ARV-471或阿那曲唑的2期新辅助研究 绝经后的ER+/HER2-局限性乳腺癌患者.
ORM-5029在表达her2的晚期实体瘤患者中的研究
这是ORM-5029在her2表达患者中的一期临床试验 晚期实体瘤. 研究包括两部分:第一部分剂量递增和第二部分 剂量扩张.
Sacituzumab Govitecan-hziy和Pembrolizumab与先前未经治疗的患者的医生选择和Pembrolizumab治疗的研究, 局部晚期不能手术或转移性三阴性乳腺癌
本研究的主要目的是比较两组患者的无进展生存期(PFS) sacituzumab govitecan-hziy (SG)和pembrolizumab与医生选择的治疗 (TPC)和派姆单抗用于先前未治疗的局部晚期患者 不能手术或转移性三阴性乳腺癌，其肿瘤表达程序性细胞 死亡配体1 (PD-L1).
LOXO-260在治疗无效的特定基因(RET)改变的癌症患者中的研究
这项研究的主要目的是了解更多关于安全性，副作用，以及 LOXO-260的有效性. LOXO-260可用于治疗a 特定基因(称为RET基因). 参与时间最长可达24个月(2年) 如果病情没有恶化，时间可能更长.
KB-0742在复发或难治性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤患者中的剂量递增和队列扩展研究
第一部分:剂量递增. 本研究第一部分的主要目的是评估 KB-0742在复发或难治性(R/R)固体患者中的安全性和耐受性 肿瘤或非霍奇金淋巴瘤(NHL).
第二部分:群体扩张. 本研究第2部分的主要目的是进一步 评估KB-0742在确定的参与者队列中的安全性和耐受性.
利用倡导者和支持者提高合格参与者的肺癌筛查率
这项临床试验评估了乳腺癌和肺癌的倡导者和支持者的使用情况 筛查以提高符合条件的参与者的肺癌筛查率. 基于成像的癌症筛查采用可变频率. 乳腺癌筛查 乳房x光检查已被广泛接受，并在符合条件的妇女中普遍使用. 肺 尽管有可能减少，但计算机断层扫描的筛查使用得很差 肺癌死亡人数. 相比之下，肺部筛查没有被使用的原因有很多 对乳房筛查、吸烟等污名和恐惧，以及对肺部缺乏认识 筛选. 通过进行这项试验，研究人员想要评估的有效性 倡导和支持乳房和肺部筛查，并了解心理 癌症筛查的障碍，识别那些肺部筛查特有的障碍.
一项关于研究药物(称为PF-07220060与PF-07104091联合)在乳腺癌和实体瘤患者中的研究
该临床试验的目的是了解该研究的安全性和效果 该药物(名为PF-07220060和PF-07104091)用于乳腺癌患者. 这个临床 研究由两部分组成(第一部分和第二部分). 在第一部分中，我们正在寻找以下参与者:
-被诊断患有乳腺癌(BC)，其中任何一种类型: -有HR+， HER2- BC -难治性hr阳性/ her2阳性BC -有除BC以外的其他实体瘤 在第2部分中，我们正在寻找以下参与者: -有hr阳性/ her2阴性的BC。第1部分将包括增加PF-07220060的剂量 PF-07104091. 在第二部分中，参与者将服用两种研究药物组合中的一种. 这将 帮助我们决定给人们安全服用的最高剂量的研究药物. 所有 本次研究的参与者将口服PF-07220060和PF-07104091. 我们将 比较参与者的经验，以帮助我们确定PF-07220060和PF-07104091是否安全 和有效的. 参与者将参与这项研究约2年. 在此期间， 他们将接受研究药物，x射线成像，并将观察安全性和 研究药物的效果.