临床试验检索结果

这项研究的目的是观察这种名为abemaciclib的药物在服用时是否安全有效 其他杀死癌细胞的药物. 该研究对儿童和青少年开放 肿瘤，包括神经母细胞瘤，在其他抗癌期间没有反应或生长 治疗. 对每个参与者来说，这项研究预计将持续2年.

这是一个随机，双盲，安慰剂对照，平行组，国际，阶段 3研究在新诊断的H3 k27m突变型弥漫性胶质瘤患者中评估是否 一线放疗后ONC201治疗将延长总生存期 该人群的无进展生存期. 符合条件的参与者将在历史上 诊断为H3 k27m突变弥漫性胶质瘤，并完成标准一线放疗.

这项I/II期试验测试了塞利纳索的安全性、副作用和最佳剂量 与标准放射治疗联合治疗儿童及青少年新发肺癌 诊断为弥漫性内生性脑桥胶质瘤(DIPG)或高级别脑桥胶质瘤(HGG) 这种变化被称为H3 K27M突变. 并对selinexor与标准是否结合进行了检测 放射疗法可以使这类患者的肿瘤缩小. 胶质瘤是一种 发生在脑部或脊椎的癌症. 胶质瘤被认为是高风险(或高级别)，当 它正在迅速增长和蔓延. 风险这个词指的是患癌症的几率 治疗后回来. DIPG是HGG的一种亚型，生长在脑桥(脑桥的一部分) 脑干(控制呼吸、吞咽、说话和眼球运动等功能). 这次审判有两个部分. 这两个部分在处理上的唯一区别是 在第1部分中治疗的受试者可以接受不同剂量的selinexor 第2部分讨论. 在第1部分(也称为剂量发现阶段)，调查人员希望 确定在不产生副作用的情况下所能给予的selinexor剂量 严重的. 这个剂量被称为最大耐受剂量(MTD)。. 在第2部分(也称为 在疗效期)，研究者想要找出selinexor的MTD是如何有效对抗 HGG或DIPG. Selinexor阻断一种叫做CRM1的蛋白质，这种蛋白质可能有助于阻止癌细胞 生长并可能杀死它们. 它是一种被称为选择性的小分子抑制剂 核出口抑制剂. 放射疗法使用高能量杀死肿瘤细胞 缩小肿瘤. selinexor联合放射治疗可能有效 治疗新诊断的DIPG和H3 k27m突变型HGG患者.

本研究的目的是评价靶向血脑治疗的安全性和有效性 用Exablate 4000型2破坏屏障.0/2.1 .进行液体活检 疑似胶质母细胞瘤

本研究的目的是评估FORE8394对患有 局部晚期或转移性实体瘤，或复发或进展的原发性中枢性肿瘤 伴有BRAF融合的神经系统(CNS)肿瘤，或复发的参与者 高级胶质瘤(HGG)携带BRAF V600E突变. 这将作为两个单独进行 arm open-label subprotocols (F8394-201A; F8394-201B) under one master protocol.

这是一个平行组，两阶段，2/3期，随机，多中心的研究 探讨REC-2282对进行性NF2突变患者的疗效和安全性 脑膜瘤.

Vorasidenib联合派姆单抗治疗复发性或进行性患者 增强异柠檬酸脱氢酶-1 (IDH-1)突变型星形细胞瘤.

• 评估研究中不断增加的ERAS-801剂量的安全性和耐受性 复发性多形性胶质母细胞瘤(GBM)患者.

  -确定ERAS-801的最大耐受剂量(MTD)和/或推荐剂量(RD). -评价ERAS-801的抗肿瘤活性. -评估ERAS-801的PK特性.

这项临床试验使用一种称为磁共振成像(MRI)的成像扫描 研究可通过手术切除的胶质母细胞瘤患者的脑肿瘤生物学 (可切除的). 恶性神经胶质瘤是人类癌症死亡的第二大原因 在美国年龄在35岁以下. 胶质母细胞瘤是一种恶性胶质瘤 患者预后极差. 目前只有大约3种药物获得了食品和药物管理局的批准 药物管理局(FDA)对胶质母细胞瘤的治疗，其中之一就是给药 贝伐单抗非常昂贵. 它是最广泛使用的治疗方法 胶质母细胞瘤的戏剧性结果. 然而，之前的临床试验并没有证明 所有胶质母细胞瘤患者的总体生存获益 治疗后返回(复发). 这项研究旨在确定哪些患者会这样做 通过观察MRI图像和相应的成像，从贝伐单抗治疗中获益 生物标记物.

一项针对含有KRAS或EGFR的晚期实体瘤患者的一期剂量递增研究 以确定HBI-2376的最大耐受剂量和推荐的II期剂量 并描述其药代动力学特征.

本项目的目的是验证一种新的MRI和PET联合成像技术作为一种诊断方法 脑肿瘤中糖酵解的生物标志物或测量. 为了做到这一点，调查人员 建议在肿瘤区域获得组织pH值和活检组织的图像引导测量 选择进行大块切除手术. 然后，调查人员将把成像结果联系起来 测量pH值，RNA表达，蛋白质表达和生物能量学测量 关键糖酵解酶.

这是一项开放标签、多中心的研究，旨在评估安全性、耐受性和药代动力学 (PK)、免疫原性、药效学(PD)和RO7428731的初步疗效 给药作为单一疗法的参与者与新诊断或复发的表皮 生长因子受体变体III (EGFRvIII)阳性胶质母细胞瘤(GBM).

这是一项1期、多中心、开放标签、剂量递增和剂量扩展研究，目的是 评估安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤的初步证据 CPO-100以3周为周期静脉注射，休息1周 (1个周期= 4周)的成人晚期实体瘤患者.

本临床试验构建并测试了一种新型的多核代谢磁共振 神经胶质瘤(脑肿瘤)患者的影像学(MRI)序列，新诊断或有 回来(反复). 这项试验旨在开发新的诊断成像技术 弥合脑癌早期发现和诊断、预后和治疗之间的差距.

这项研究试验正在研究纳武单抗与 易普利姆单抗和手术治疗复发性胶质母细胞瘤.

这是一项多臂II期平台篮筛选研究，旨在测试多种 2型神经纤维瘤病(NF2)患者同时进行实验性治疗 与前庭神经鞘瘤相关的进展性肿瘤(VS)，非前庭神经鞘瘤 (非vs)，脑膜瘤和室管膜瘤.

本探索性研究探讨了一种名为68Ga-FAPi-46 PET/CT的成像技术如何能够 确定FAPI示踪剂(68Ga-FAPi-46)在正常和 癌症患者的癌组织. 因为一些癌症会吸收68Ga-FAPi-46 PET观察. FAP代表成纤维细胞活化蛋白. FAP由细胞产生 肿瘤周围(癌相关成纤维细胞). FAP的功能尚不清楚 但影像学研究表明FAP可以通过FAPI PET/CT检测到. FAP成像 FAPI PET/CT可能在未来提供更多关于各种癌症的信息.

这项III期试验比较了selumetinib与标准护理治疗的效果 卡铂和长春新碱(CV)联合治疗新诊断或既往患者 未经治疗的低级别胶质瘤(LGG)，没有BRAFV600E基因异常 突变与1型系统性神经纤维瘤病无关. Selumetinib的工作原理 阻断细胞生长所需的一些酶，可能会杀死肿瘤细胞. 卡铂和 长春新碱是一种化疗药物，以不同的方式阻止肿瘤的生长 细胞，要么杀死细胞，要么阻止细胞分裂. 的总体目标 这项研究是为了看看selumetinib是否和CV的标准治疗一样有效 LGG患者. 本研究的另一个目的是比较selumetinib与 在LGG受试者的CV中找出哪个更好. 此外，这项试验也将 检查使用selumetinib治疗是否能改善受试者的生活质量.